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Jetzt bewerben

Hallo, wir sind Trolli! Hersteller der kreativsten und innovativsten Fruchtgummis, vom weltweiten Klassiker Saure Glühwürmchen über die einzigartigen Burger und Glotzer bis hin zu den veganen Dinorex oder den für Gamer entwickelten Bytes.

Wo das herkommt, muss die Arbeit Spaß machen – finden auch die 2.300 Mitarbeiter unserer internationalen Trolli-Familie in Deutschland, Spanien, China, Frankreich und den USA, die mit einzigartiger Technologie und viel Fantasie den Süßwaren-Markt weiterentwickeln wollen.

QM Specialist (m/w/d) Schwerpunkt: Qualifizierung / Validierung

Für den Bereich Qualitätsmanagement suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Standort Fürth in Vollzeit Unterstützung. Werde Teil unseres QM-Teams und trage gemeinsam mit Produktion und Engineering dazu bei, unsere Produktionsstandorte zukunftssicher aufzustellen. Wenn du Qualität aktiv mitgestalten und Veränderungen erfolgreich vorantreiben möchtest, freuen wir uns auf deine Bewerbung.

Bring dich persönlich ein & werde Teil der Trolli Familie:

Du verantwortest die Qualifizierung und Validierung von Produktionsanlagen sowie Herstellungsverfahren im Bereich Lebens- und Nahrungsergänzungsmittel nach GMP-Standards
Du analysierst Anforderungen und Bedarfe im Zuge neuer Anlagen, Prozesse und technischer Veränderungen und erstellst Qualifizierungsmasterpläne, Risikoanalysen und Lastenhefte
Die Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen einschließlich Re-Qualifizierungen gehören zu deinem Aufgabenbereich
Du bearbeitest Änderungsanträge und Abweichungen und unterstützt bei der Sicherstellung des GMP-gerechten Zustands unserer Produktionsstätten
In enger Zusammenarbeit mit Quality Management, Produktion und Engineering begleitest du die Implementierung neuer Prozesse und Standards in unseren Werken

Wir suchen Dich!

Du hast ein erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Verfahrenstechnik oder eine vergleichbare Qualifikation
Du hast idealerweise bereits erste praktische Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld gesammelt und möchtest dein Know-how in den Bereichen Qualifizierung und Validierung weiter ausbauen
Du bringst Kenntnisse in der Erstellung und Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumentationen sowie im Umgang mit Risikoanalysen, Abweichungsmanagement und Change Control mit
Eine strukturierte, eigenverantwortliche und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten zeichnen dich aus
Der sichere Umgang mit MS Office, gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie die Bereitschaft zu nationalen und internationalen Dienstreisen runden dein Profil ab